杰華生物技術(shù)（青島）有限公司設計、建設的具有世界一流水準的生產(chǎn)基地，位于青島市嶗山區(qū)科苑緯三路19號。該生產(chǎn)基地于2016年7月建成，是樂復能產(chǎn)業(yè)化基地，建筑面積約3萬平方米。2017年9月，該基地通過國家食品藥品監(jiān)督管理總局和山東省食品藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合專家組對樂復能新藥注冊生產(chǎn)現(xiàn)場和GMP認證“二合一”檢查。2018年5月，獲藥品GMP證書（編號SD20180696）。
樂復能生產(chǎn)基地擁有國際一流水準的生物藥生產(chǎn)設施，最大潛在年產(chǎn)能為6000萬支樂復能注射劑。配備有面積近2000平方米的現(xiàn)代化QC實驗室及QA部門，擁有理化、生化、微生物檢測實驗室以及抗病毒活性檢測實驗室，是我國目前規(guī)模最大的生物藥廠質(zhì)量檢測實驗室之一。
2008年3月杰華生物技術(shù)（青島）有限公司在青島市城陽區(qū)注冊成立，注冊地址為青島出口加工區(qū)。
2008年6月，劉龍斌董事長與城陽區(qū)委副書記、區(qū)長劉圣珍女士簽署《合作協(xié)議》
2013年12月3日，杰華生物與青島市政府簽署《戰(zhàn)略合作框架協(xié)議書》，與嶗山區(qū)政府簽署《合作協(xié)議書》，與嶗山區(qū)高科技工業(yè)園管理委員會下屬企業(yè)青島藍色硅谷創(chuàng)業(yè)發(fā)展有限公司簽署《合作協(xié)議書》，上述一攬子合作協(xié)議的簽署，標志著杰華生物項目落戶青島市嶗山區(qū)。
完成注冊地址遷至嶗山區(qū)的工商備案手續(xù)
完成杰華生物醫(yī)藥生產(chǎn)基地工藝、建筑、結(jié)構(gòu)、給排水、強電、弱電、動力、暖通8個專業(yè)的施工圖設計工作。
杰華生物醫(yī)藥生產(chǎn)基地總包中標單位青島建安集團施工隊伍進場施工。
青島市嶗山區(qū)科創(chuàng)委王剛副主任、毛安成處長、牛海青處長等領(lǐng)導與杰華生物技術(shù)（青島）有限公司全體員工及青島建安集團施工人員、青島商業(yè)監(jiān)理工程師，在生產(chǎn)樓屋面舉行簡短儀式，共同慶祝青島杰華生物醫(yī)藥生產(chǎn)基地生產(chǎn)樓按計劃順利封頂。 
潔凈裝修與設備安裝進入尾聲
杰華青島生產(chǎn)基地建設項目基本完成，新建生產(chǎn)樓收官在即，QC驗證工作已完成60%以上。
截至2016年5月，杰華生物樂復能生產(chǎn)線項目取得階段性成果，包括公用工程及輔助設施在內(nèi)的生產(chǎn)線已完成安裝、調(diào)試及驗證工作。至此生產(chǎn)基地建設已具備技術(shù)接受、工藝放大條件，可按計劃啟動發(fā)酵、純化、制劑、灌裝等生產(chǎn)工藝放大工作。
2016年5月20日從北京中試基地接收工程菌，5月26日開始進行第一輪工藝放大：發(fā)酵規(guī)模放大到300L、純化規(guī)模每批放大到2kg，比中試規(guī)模放大10倍。公司廣大參與人員與中試技術(shù)人員并肩作戰(zhàn)，協(xié)調(diào)配合，至6月4日完成全部的原液制備工作。經(jīng)過初步質(zhì)量檢測：原液蛋白濃度、電泳純度、內(nèi)毒素含量、反相純度、分子篩純度和生物活性等幾項主要指標均符合質(zhì)量標準，其中相關(guān)蛋白含量僅為3.2%，優(yōu)于歐盟標準。
2016年7月18日上午，杰華生物醫(yī)藥生產(chǎn)基地交接暨試生產(chǎn)啟動儀式在嶗山區(qū)舉行。青島市委副書記、市長張新起，青島市委常委、副市長王廣正，青島市委常委、嶗山區(qū)委書記齊家濱，嶗山區(qū)區(qū)長江敦濤，杰華生物集團董事長吳小思，杰華生物技術(shù)（青島）有限公司董事長劉龍斌等出席啟動儀式，標志著杰華青島生產(chǎn)基地正式投入試生產(chǎn)。
經(jīng)山東省食品藥品監(jiān)督管理局組織現(xiàn)場核查并經(jīng)過相應的法定流程后，杰華生物技術(shù)（青島）有限公司于2016年9月獲《藥品生產(chǎn)許可證》。
2017年8月份，杰華青島生產(chǎn)基地接受了國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)和山東省食品藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合專家組的檢查，聯(lián)合專家組根據(jù)相關(guān)法規(guī)，對“重組高效抗腫瘤抗病毒蛋白注射液（樂復能）” 新藥注冊生產(chǎn)現(xiàn)場和GMP認證進行了聯(lián)合檢查，包括硬件設備、生產(chǎn)流程、文件記錄、人員管理培訓等各個環(huán)節(jié)。
杰華生物原創(chuàng)生物新藥—“樂復能”正式完成國家藥監(jiān)局治療慢性乙型肝炎新藥的注冊申請，杰華生物技術(shù)（青島）有限公司已收到國家藥監(jiān)局頒發(fā)的新藥證書（國藥證字S20180001）和藥品注冊批件（國藥準字S20180002），宣告杰華生物研發(fā)的第一個生物新藥經(jīng)過18年漫長的實驗室研發(fā)測試、臨床前和臨床研究、國家藥監(jiān)局的審評審批，終于獲得批準上市。
2018年5月，杰華生物技術(shù)（青島）有限公司獲山東省食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品GMP證書》。樂復能是杰華生物首個投產(chǎn)的原創(chuàng)生物新藥。通用名：重組細胞因子基因衍生蛋白注射液（Recombinant Cytokine Gene Derived Protein Injection）。